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技術文章

哪些指標是判定原子吸收光譜儀質(zhì)量的關鍵

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想判斷原子吸收分光光度計/原子吸收光譜儀 質(zhì)量好不好,建議參考以下幾項指標:

1. 精密度

一般用能產(chǎn)生0.2~0.5吸光度的標準溶液,在最佳工作條件下,連續(xù)(中間不能調(diào)整零點)測定10次以上,然后計算其標準偏差和變異系數(shù)。
 
2. 基線穩(wěn)定性
是指儀器在一定時間內(nèi)基線漂移的情況。選擇好波長和通帶,把燈預熱30min,在不點燃火焰的情況下迸行測量記錄,要求吸光度漂移在30min內(nèi)不能超過0.0004;點燃火焰并吸人蒸餾水后,在10min內(nèi)不能超過0.0004。
 
3. 邊緣能量
用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線,采用實際使用的光譜通帶記錄譜線的強度。在10min內(nèi),瞬時噪聲的吸光度小于0.03;在上述兩條譜線的±1.3nm內(nèi),雜散光能量小于2%。8.4 特征濃度(在水溶液中)能產(chǎn)生1%吸收(吸光度為0.0044)所需元素的質(zhì)量濃度(μg/mL),稱做該元素的特征濃度。在繪制的工作曲線上,在吸光度0.1附近查得相當于吸光度改變量ΔA=0.10的質(zhì)量濃度改變量Δρ(μg/mL)。然后按下式計算特征濃度:

4. 檢出限
能以適當?shù)闹眯哦?,測出被測元素的最小濃度(或質(zhì)量濃度)或最小量。選取一份標準溶液,濃度c約等于資料所給出該元素檢出限的5倍或10倍,在擴展10倍的條件下,連續(xù)測定10次,求得吸光度平均值為A,標準偏差為s,按下式計算檢出限(χDL):
 
5. 波長準確性和重現(xiàn)性
實際調(diào)出的波長與理論波長允許相差±0.5nm,重復測量波長的誤差應為0.3nm。
 
6. 儀器實際分辨率
在光譜通常為0.2nm時,能清楚分開鎳三線(232.0、231.6、231.0nm),232.0與231.6nm之間的波谷透過率小于或等于232.0nm的發(fā)射強度的25%。232.0nm的背景透過率小于或等于10%,其實際分辨率為0.5nm。能分開汞的265.20、265.37、265.51nm的譜線組,實際分辨率為0.1nm;能分開汞的365.0、365.5、366.3nm的譜線組,實際分辨率為0.7nm。



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關鍵詞:氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、液相色譜儀 、原子熒光

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